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各药品出产企业（入口药品海内总代理）：
即日很多企业在未当真阅读注册通知及答疑的情形下，递交产品仿单、质量标准、中标价值等证实质推断我中央申请填补编码，但经查，很多来报告的品种实际已在平台基本数据库中，企业只要当真下载阅读《操纵辅佐》栏目的《出产企业及产品注册操纵手册》中关于产品注册的操纵流程，在“产品信息”――“新增商品”页面下，输入实际通用名、实际剂型、实际规格，搜索到与本企业产品对应同等的条款，即可点击“添加”，输入“包装数量”，下拉选择“制剂单位”、“包装单位”，生本钱企业商品，点击“维护商品信息”，即能完备注册提交本企业商品。
此外，因申请填补通用名、剂型、规格的厂家及品规数量极大，我中央工作职员正加班举办编码填补工作，力图在9月8日前，完成今朝已提出申请的产品填补。请提出了填补申请并被吸取资料的厂家耐心守候，贯串毗邻关注网上填补情形，提议至少天天登录平台两次，在“产品信息”――“新增商品”页面下，搜索本企业报告的药品条款是否已添加上，在基本数据库已找到的，企业应实时添加维护提交本企业商品信息。
凡在网上注册产品信息历程中，发明本企业产品实际通用名、实际剂型或实际规格在“产品信息”――“新增商品”页面下找不到对应条款的，请尽快（2010年9月5日17时过去）按要求零丁递交产品仿单、质量标准、外省中标价值到中央203室，提出填补申请，否则是以耽延导致企业产品不能注册的结果将由企业自己承当！
湖北省综合招投标中央
2010-9-2
