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抗癌神药PD-1抗体Keytruda已在国内正式上市!

发布日期:2018-11-21  |  浏览次数:70148

2018725日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(中文商品名可瑞达,英文名Keytruda)上市。针对的适应症是:经过系统治疗的晚期黑色素瘤。这也是第2PD-1药物正式登陆中国,大大改善了中国癌症病人对该类药物的可及性。

Keytruda的上市意味着我国的肿瘤治疗真正进入了免疫K时代!癌症患者再也不要像《我不是药神》里面那样,苦苦从国外买药求药了! 

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一、Keytruda到底是什么?

Keytruda是由默沙东生产公司研发生产的抗肿瘤药物,学名叫“PD-1抑制剂,它是阻断被称为PD-1的细胞通路的第一个被批准的药物,它限制机体免疫系统攻击黑色素瘤细胞的,彻底打破了传统的癌症治疗模式。PD-1抑制剂带来了横跨多个癌种的历史性突破(如肝癌、肺癌、胃癌等等),部分患者实现了长期生存,甚至实现了临床治愈,意味着部分晚期多发转移的肿瘤患者,可以活过5-10年。

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二、Keytruda是如何起作用的?

Keytruda是一种阻断PD-1受体分子的人源化单克隆抗体。Keytruda通过与PD-1结合,阻止癌细胞使用自身的蛋白质插入相同的位点而妨碍免疫细胞。因此,通过KeytrudaT细胞能顺利完成它们的工作并有效地攻击癌症。Keytruda也被称为抗PD-1免疫疗法。

 

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三、Keytruda相关的抗癌证明

①脑转移的美国前总统卡特痊愈靠的就是它

91岁高龄的美国前总统吉米·卡特确诊为罹患晚期黑色素瘤,病灶最早在肝脏发现,在手术中发现了脑转移。经过手术、放疗和抗癌新药PD-1抗体Keytruda,仅仅四个月之后,卡特就宣布:我最近一次脑部磁共振成像(MRI)既没有发现原有癌症病灶的任何迹象,也未检测出任何新病灶。

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②美国临床肿瘤学年会(ASCO)数据支撑

20186月,在全球最权威的美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员公布了一组重磅研究成果:经过长达5年的随访,晚期恶性黑色素瘤患者经过PD-1抑制剂治疗后,五年生存期率实现了数倍的提升,达到了34%,而传统治疗只有12%-16%

③首个成功跻身肺癌一线治疗的免疫治疗药物

目前,美国FDA已经批准:Keytruda可以单药用于PD-L1强阳性的肺癌患者的一线治疗,有效率超过40%;或者Keytruda联合化疗一线用于所有肺癌患者,有效率高达55%。它首次证明免疫治疗可以显著延长肺癌患者的生存期!

三、Keytruda的副作用

由于Keytruda增强免疫系统,它也可能导致免疫系统攻击身体任何部位的正常器官或组织,并可能影响它们的工作方式。这些问题有时会变得很严重,甚至危及生命并可能导致死亡。

Keytruda最常见的副作用包括疲倦,肌肉疼痛,骨骼或关节疼痛,食欲下降,瘙痒,腹泻,恶心,皮疹,发烧,咳嗽,呼吸短促和便秘。

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四、关爱癌患健康,我们一直在努力

抗癌药Keytruda的正式上市,无疑是带来一剂最宝贵的强心针。生命如此脆弱,我们应该在每一刻去寻找永恒,抗癌很重要,营养更重要。河南科谱特医药科技研究院,在黄继红教授的带领下专注于肿瘤特医食品、临床免疫营养素和新型生物类似药的研究与开发。针对癌患常见的免疫力低下、营养不良、肠道微生态紊乱等症状研发出贝甫尔协同效应因子系列产品。产品中含有植物源活性功能蛋白,能协同Keytruda抑制癌细胞,并缓解其产生的疲倦、食欲下降、腹泻、恶心等症状。福切尔集团招商详情请进入>>

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