随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行、参比制剂政策日趋完善，生物等效性已成为一致性评价的成功之钥。化学制药企业的格局正在进行洗牌重塑，未来的竞争格局将渐渐明晰！

定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会（SAPA）支持的PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛，邀请了20多位国内外政府监管、法规部门，领先化学药企业研发、注册部门以及研究机构负责人、研发专家，邀您一起探索国内外仿制药一致性评价开发、申报与仿创制剂开发策略。

重磅演讲嘉宾抢先看

何如意，国家食品药品监督管理总局药品审评中心首席科学家

Ridha Beliba，法国药监局PKPD审评负责人、欧盟EMA专家

Pavel Farkas，TEVA临床开发高级总监

郭晓迪，华海药业美国公司执行副总裁兼首席科学官

侯  健，京新药业研究院院长

孙长安，江苏豪森医药研究院常务副院长

王立坤，恒瑞南京研究所所长

Choon Teo，浙江医药副总经理

颜  杰，深圳信立泰药业股份有限公司副总经理

郭映君，亚宝药业集团研发高级总监

张自然，中国化学制药工业协会副会长

Deepak Hegde，葛兰素史克中国研发中心CMC总监

李雪宁，复旦大学附属中山医院药物临床负责人

杨  劲，中国药科大学药代中心教授

大会精彩亮点主题

 欧盟、美国、中国仿制药一致性评价、生物等效性试验豁免等最新政策、法规与指南动态与审评案例简析

领先化学制药企业一致性评价成功案例及经验分享

溶出、IVIVC、生物等效性试验方案的合理设计、优化与关键节点

化药立项开发战略：创新给药途径及制剂的差异化布局与开发要点

PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛特设会前研讨会（2017年10月18日由TEVA临床开发高级总监，Pavel Farkas主讲），临床前IVIVC和临床BE开发专题案例研讨，名额仅限40位

参会企业列举（不含演讲嘉宾企业）

正大天晴药业集团股份|扬子江药业集团|华北制药集团新药研究开发|山东新华制药股份|南京正大天晴制药|杭州民生药业|上海上药信谊制药厂|江西济民可信金水宝制药|无锡济民可信山禾药业股份|福元药业股份|四川海蓉药业|万华化学集团股份|东曜药业|江西济民可信金水宝制药|亚什兰（中国）投资|成都康弘药业集团股份|上海中西三维药业|通标标准技术服（上海）|美药典标准研发技术服务（上海|安徽贝克生物制药|丽珠医药集团股份|华东理工大学|重庆柳江医药科技|费森尤斯卡比华瑞制药|常州制药厂有限公司|上海汇伦江苏药业|美信美达医药信息咨询（北京）|重庆药友制药|江苏正济药业股份 

PharmaCon2017第三届中国国际化学药仿创开发论坛期待与您相聚金秋上海！

9月20日下午五点前报名，即享早期优惠价格！

联系组委会

联系电话：+86 021-6052 9512

邮箱：pharmacon@bmapglobal.com

网址：www.bmapglobal.com/pharmacon2017

同期论坛  PharmaCon2017 医药生产与质量管理论坛

重磅演讲嘉宾（部分）

王腾宽，绿叶医疗集团质量总监

潘广成，中国化学制药工业协会执行会长

张  霁，广东东阳光药业首席科学家

李永国，华领医药药物生产和监管副总裁

吴振平，和记黄埔医药资深副总裁

叶存孝，华海药业副总经理、质量受权人

钟丽君，宜昌人福药业有限责任公司副总裁、质量受权人

沈菊平，南京圣和药业有限公司副总经理

张  平，赛诺菲中国工业事务负责人、集团高级总监

夏禄华，药明康德生物技术股份有限公司高级总监

刘树林，华北制药质量高级总监