今天，在行业分析师参与的 Pharmaceutical Business Review Meeting 会议上，强生（Johnson & Johnson）及其旗下杨森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管们宣布，计划于 2017 年至 2021 年期间，拟上市或向监管部门提交批准申请超过 10 种具有重磅潜力的新药产品，以及延伸 50 多个现有或新药研发管线，将促使该公司的转化型药物遍及更广泛的患者人群。该公司还将分享其推动可持续增长的市场计划，主要通过利用强大的核心重磅产品组合，创新模式的行业领先生产力，以及正在准备收购的瑞士生物技术公司 Actelion。

强生公司主席兼首席执行官 Alex Gorsky 先生表示：“伴随着日益增长的差异性药物核心业务，以及预计未来五年内将会推出或提交申请的强大创新产品阵容，我们公司正在率先推动改善全球范围的患者健康。我们的制药业务将继续成为强生公司创新和发展的重要驱动力，凭借其经过验证的全球性市场化能力和强大产品管线，我们有能力继续提供强劲、长期、可持续的企业增长。”

作为药物研发行业的领军人物之一，Janssen 自 2011 年以来已获得美国 FDA 批准的 11 个新分子实体（NME）。该组合专注于五个核心治疗领域：免疫学、传染病与疫苗、神经疾病学科、心血管和代谢疾病，以及肿瘤学。强生公司的药业部门正在为全球未满足的医疗需求提供转化性新药，预计在 2017 年第二季度 Actelion 收购完成后，将添增第六个肺动脉高血压治疗领域。

2016 年，该公司向 FDA 提交了两个 NME，预计将于今年晚些时候获批并且上市：用于治疗银屑病的 guselkumab 和用于治疗类风湿关节炎的 sirukumab。

2017 年至 2021 年期间预计申请批准的其他后期重磅型产品包括：

用于治疗转移前前列腺癌的阿片类药物 apalutamide（ARN-509）；

用于治疗耐药性抑郁症的 esketamine；

用于急性骨髓性白血病的 talacotuzumab (CSL362) ；

用于实体瘤的 FGFR 抑制剂 erdafitinib；

用于前列腺癌的 niraparib；

治疗骨髓纤维化的 imetelstat；

针对甲型流感病毒的 pimodivir（JNJ-3872）；

用于呼吸道合胞病毒（RSV）感染的 lumicitabine（JNJ-1575）；

用于重症抑郁障碍辅助性治疗的 JNJ-7922 (orexin-2 拮抗剂)。