新创人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（胶体金）
2016-12-02 16:38
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人类免疫缺陷病毒纵切面的形象示意图人类免疫缺陷病毒作为反转录病毒，在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。
新创人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒定性检测人全血、血清和血浆样本中的HIV1/2型抗体，批准文号：国食药监械（准）字2012第3401732号，医药招商企业厦门海菲生物技术有限公司招商产品。人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒招商详情请进入>>
检验原理：人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测盒（乳胶法）采用了高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析乳胶标记技术原理。试剂上含有事先固定在膜上检测区（T）的重组HIV-1和HIV-2型抗原。检测时，将样本滴入试剂的加样孔中，样本中的HIV-1，2型抗体与预包被在膜上的重组抗原--乳胶颗粒标记结合物反应，然后，混合物在毛细效应下向上层析，在检测区（T）与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果样本中含有HIV抗体，在检测区内（T）会出现红色条带，检测区内出现红色线条表明是阳性结果。如果在检测区内（T）没有出现红色条带，则样本中不含有HIV抗体，表明的是阴性结果。无论抗HIV抗体是否存在于样本中，混合物都会继续向上层析至质控区(C),出现一条红色的条带。质控区内（c）所显示的红色条带是判定层析过程中是否正常的标准，同时也是检测试剂的内控标准。
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