罗氏公司最近表示，将暂停vanucizumab作为单独的抗肿瘤药物疗法的临床研究。这一决定是基于公司此前进行的临床II期研究结果基础上做出的。vanucizumab是罗氏公司推出的，计划用于取代其子公司开发的重磅抗肿瘤药物Avastin的替代产品。然而，在最近结束的一项vanucizumab单独治疗肿瘤的临床II期研究中，该药物未能达到其预期临床终点。这一结果也让罗氏管理层大失所望。

不过，这并不意味着vanucizumab生命的终结。公司COO Daniel O’Day表示研究人员将把该药物作为一种联合疗法进行研究。Daniel O’Day表示，罗氏在vanucizumab的研究中设定了非常高的标准，vanucizumab尽管未能达到这些标准，但其仍然有潜力在联合疗法中发挥作用。

近年来，罗氏公司在肿瘤免疫疗法的主要策略就是开展联合疗法的研究。公司肿瘤免疫疗法的重中之重，PD-L1药物Tecentriq（atezolizumab）目前就在进行与超过20种药物分子的联合治疗研究中，这些药物中大部分都是化疗药物。目前这些联合疗法中已经有7种进入了临床III期研究，其中最快的将于2017年结束，其余项目将于2018年公布研究结果。而未来罗氏公司还有10种免疫疗法药物分子进入临床研究阶段。此外，公司还有3种药物分子处于临床II期研究，28种药物分子处于临床I期研究。

Tecentriq（atezolizumab）是一种实验性全人源化单克隆抗体，旨在靶向肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞表面表达的PD-L1蛋白，阻止其与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合。通过抑制PD-L1，atezolizumab能够使T细胞激活。

今年5月，FDA加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌，该药也由此成为FDA批准的首个抗PD-L1抑制剂；同时，尿路上皮膀胱癌也是Tecentriq在监管方面收获的首个批文。

目前，罗氏正在积极推进一个庞大的临床开发项目，调查Tecentriq治疗特定类型肺癌、肾癌、乳腺癌和膀胱癌的潜力。同时，罗氏也正在努力推进Tecentriq与其他药物的组合疗法，以挖掘该药的最大临床潜力。