近日，阿斯利康和辉瑞达成协议，向辉瑞出售了数个抗生素专利权，许可范围为美国之外的大部分国家和地区，整个交易额达到了16亿美元。

该项投资组合包括已经获批的Merrem (meropenem)、Zinforo (ceftaroline fosamil)和Zavicefta (ceftazidime-avibactam)，以及正处于临床试验阶段的ATM-AVI和CXL。

Merrem (meropenem)中文名美罗培南注射液，对革兰氏阴性菌抑制作用较强，用于治疗下呼吸道、尿路、腹内、妇科和皮肤感染以及细菌性脑膜炎等。Zinforo（头孢洛林酯）于2012年被欧盟批准，而Zavicefta（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂）就在今年6月份获得欧盟批准，用于需要住院治疗的严重革兰氏阴性菌感染患者的治疗。具体适应症为复杂性腹腔内感染（cIAI）、复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）、成人医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关肺炎VAP），以及成人好氧革兰氏阴性菌感染。ATM-AVI是复方氨曲南联合阿维巴坦注射剂，用于治疗多药耐药的革兰氏阴性菌感染，目前正处于II期临床试验阶段。CXL是一种β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂+Zinforo（头孢洛林酯）复方注射剂，是新一代头孢菌素，用于多药耐药革兰氏阳性菌感染和常见的肠道革兰氏阴性菌感染，即将进入III期临床试验阶段。

根据协议，辉瑞将支付阿斯利康5.5亿美元的预付款，随着交易完成，将在2019年1月份无条件支付1.75亿美元，获得阿斯利康几个晚期在研抗生素的全球市场专营权和研发权益。此外，辉瑞还将支付2.5亿美元作为商业化、生产和管理里程金，并且在Zavicefta和ATM-AVI上市后，支付高达6亿美元的专利费用。

阿斯利康表示，这一资产置换主要是为了专注于核心领域的研发，并且相信辉瑞能够出色地完成这几个晚期阶段的抗生素的研发和商业化。辉瑞也表示，这次收购是为了强化自身的抗生素业务，在为患者提供新型强效抗生素的同时，增加自身的销售额，这也是辉瑞这样一个制药巨头进一步扩张的必要条件。