强生两款医疗器械被召回 称均未在华销售
核心提示：近日，记者从国家食药监局官方网站了解到，强生(上海)医疗器材有限公司报告称，爱尔兰DePuy公司和瑞士Synthes GmbH公司分别召回对髋关节手术工具及脊柱外科植入物-胸腰椎固定系统。
近日，记者从国家食药监局官方网站了解到，强生(上海)医疗器材有限公司报告称，爱尔兰DePuy公司和瑞士Synthes GmbH公司分别召回对髋关节手术工具及脊柱外科植入物-胸腰椎固定系统。
爱尔兰DePuy公司对髋关节手术工具(商品名:RECLAIM)进行召回
爱尔兰DePuy公司代理的髋关节手术工具(商品名:RECLAIM)(注册证号：国食药监械(进)字2014第1100752号)于该产品在敲击过程中存在断裂和碎片留在患者体内的可能性，其生产商爱尔兰DePuy公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。
瑞士Synthes GmbH公司对脊柱外科植入物-胸腰椎固定系统进行召回
由于脊柱外科植入物—胸腰椎固定系统〔注册证号：国食药监械(进)字2012第3460787号(更)〕中特定型号和批号的横向连接夹不能与6mm纵向棒牢固连接，可能导致手术延迟，其生产商瑞士Synthes GmbH公司对该产品进行主动召回。该公司称本次召回产品未在中国销售。
责任编辑：露儿
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