两大产品上市在即 莱美药业将迎业绩拐点
核心提示:证券时报记者从莱美药业获悉,公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期,明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。
证券时报记者从莱美药业获悉,公司两大产品埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)和免疫生物制剂乌体林斯将于本月上市。经过今年的市场培养期,明年开始两大产品将带来公司业绩的爆发。
莱美药业董事长邱宇告诉证券时报记者,公司将今年定为销售年,工作重点是强化营销网络的建设,营销重点是莱美舒和乌体林斯两大重磅产品。
据悉,莱美舒是莱美药业耗时14年自主研发的国家新药。近年来,埃索美拉唑原料药及胶囊剂陆续通过顺利新版GMP认证,莱美药业已经具备生产莱美舒成品的条件。
质子泵抑制剂(PPI)是目前临床上抑酸作用最强、疗效最好的一类药物,莱美舒是全新一代质子泵抑制剂,主要适用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关性疾病。与其他PPI相比,莱美舒能更快改善酸相关性疾病的临床症状,临床疗效突出。
截至目前,公司已完成莱美舒在全国20多个主要省、市的经销商网络覆盖。公司的目标是,莱美舒今年的市场销售额达到1亿元。未来年市场销售额突破10亿元。
公司另一重磅产品乌体林斯的招商工作始于2014年初,目前已与上海、江苏、重庆、四川十余个省、直辖市的上百位代理商签订了代理协议。公司预计乌体林斯本月底可通过GMP认证,市场销售后随之展开。
去年5月开始,莱美药业通过增资和股权收购,共耗资3亿元获取了成都金星90%的股权,将后者旗下的免疫生物制剂乌体林斯纳入麾下。
控股成都金星后,莱美药业与德方经过谈判,改变了原有“进口原液,国内分装”的生产模式。采用新的“菌种进口,国内培养生产”的模式,在进行新版GMP升级改造的同时,将德国原厂生产线原样照搬到国内,执行与原厂同样的生产工艺及标准。改造后的成都金星设计年产能乌体林斯5000万支,并且具有产能升级能力。
除传统的结核病治疗及辅助预防方面外,乌体林斯在呼吸系统疾病的治疗、恶性肿瘤的辅助治疗、皮肤病等的治疗,以及诸多与人体免疫功能密切相关疾病领域都有广泛的应用前景。公司相关负责人表示,乌体林斯未来年销售额也将超过10亿元。但与莱美舒相比,乌体林斯没有销售的天花板。如果营销战略成功,该生物免疫制剂市场销售将会大大超过预期。
责任编辑:露儿
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