国家实施新版GSP认证有其利好一面，可以带动商业流通领域愈加规范化，一定程度上有助于政府实施行业税收阳光化管理，很多单纯靠倒票为生的皮包公司失去生存机会。

商业公司仓储条件等硬件升级对药品质量将有更好保证，但从商业生存发展的现实角度，考虑到流通环节在整个医药经营产业生物链的地位与实际利润率，更需合理控制投入成本，做到规范而实效。如果仅仅是豪华和铺张，侧重硬件加大投入成本，势必大大增加商业公司的运作负担，压低商业领域原本就不高的利润和效益，最终仍可能羊毛出在羊身上，传导到企业加大生产企业和患者的负担，推动药品价格和成本上涨。

流通环节怎样更好地为上游企业服务是新版GSP实施中更需关注和考量的焦点。企业是商业的衣食父母，如何更有效地为企业做好流通环节服务配套才是商业生存发展的命脉之实。

新版GSP实施后，在与企业的对接口上体现出的“严格”往往令人啼笑皆非。不同的商业，不同的要求，单单关于出库单的样式、资质文件上红章的位置、各种章是需要复印章还是红章，各种琐碎到家的细微小事来来回回地磨合。全国资质重新备一遍，最长的竟然一个地区一家商业长达一个多月，一个出库单格式要备N多套，一套资质要准备复印章和鲜章的不同版本，认证期间很多企业销量因此大跌。资质审核同步伴随着企业销售回款实现，未审核通过货款就无法回笼，企业常常一边开心一边烦恼。而企业的款不回，商业也收不到费用和利润。

资质审核，重要的是看产品资质的完整性，企业和对方商业的合法性、规范性。升级本是为了提高效率和规范性，不能偏离了为企业服务、为市场服务的宗旨和实质，仅仅成为形式主义和文本主义。流通环节的定位是服务，只有为企业做好市场服务，才能共同拥有更好的效益和未来。

一张小小的出库单，就能绊倒很多企业，企业为此至少浪费三天到一周的销售时间，浪费不止一次的快递费和人力，浪费为应对不同需要重复印刷的费用，全国这么多家企业、这么多产品、这么多家商业单是为资质审核一关付出的成本恐怕至少要以数千万元计。那么为何不能深入实质思考一下资质审核的要素和实质究竟是什么？为何国家推行认证之初不能统一规范的表格和内容？究竟是形式重要还是实质重要？ 现代流通领域更需考虑如何与E时代更好接轨，这样的速度传统经营都无法满足和满意，又如何满足数字化时代的需求。

商业领域竞争更加激烈，转型期间商业公司更需注重市场竞争力和服务配套能力，切实提高与市场的对接性。厂商一体，用良性合作共同推动医药产业快速发展，共同分享和收获。