我国高壁垒仿制药份额有可能逐渐提升
(0)导读：有关数据显示，药品板块整体增速在2011年到2013年上半年收入增长速度基本维持在15%～20%之间，但是以仿制药为主的药品制剂企业的收入增速则大起大落，在2011年为20%，2012年年底达到30%顶峰，今年上半年则跌至10%。
随着仿制药质量一致性评价和新版GMP政策的出台，以及医保支付压力的增大，高质量仿制药将进军二三级医院市场，替代原研药的垄断地位。
中国药企在仿制药研发上的实力越来越强，未来中国仿制药行业门槛将进一步提高，优质新品种加速放量，高质量仿制药市场份额增加，集中度将逐渐提升。仿制药一致性评价将加速行业分化，高质量仿药品将有较大的市场机会，抢占价格高高在上的原研药市场空间。
业内有关人士指出：当前仿制药面临的挑战很多，例如，众多原研药厂正全力进入仿制药业务、专利保护更加全面深入、仿制技术难度增加、法规监管更加严格等。对于本土企业来说，不但要主动开发世界先进的技术，还要建立先进的研发团队。
对于高质量仿制药，很多企业都在积极抢占。相比2007年以前，我国仿制药的门槛已经越来越高，高壁垒仿制药将出现比较快的增长。相比较而言，低壁垒、低质量仿制药份额会快速下降。
面对进口原研药，传统的国产仿制药在“多、小、散、乱”的格局下，仍然面临着很大的压力。未来5～10年，我国高壁垒仿制药份额有可能逐渐提升。一方面是仿制难度大，谁先仿出来谁就收益。其次，高壁垒体现在质量方面，谁的质量水平高，谁就能在市场上获益。
责任编辑：露儿
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