自2000年治疗男性勃起功能障碍的药物“万艾可”登陆中国以来，“伟哥”已成为家喻户晓的名词。明年万艾可专利保护即将到期，不少国内药企纷纷觊觎并布局这一市场。近日广州药业集团旗下广州医药研究总院相关负责人向信息时报记者透露，该院已启动万艾可的“抢仿”，目前广药版“伟哥”已获药监部门批准，有望明年推出。

辉瑞表示将调整销售策略

辉瑞万艾可明年专利保护即将到期，目前已有不少国内企业正在忙碌着相关审批、研发等工作。除了广药，信息时报记者在国家食药监局网站上查询到，江苏联环药业、四川源基制药、珠海生物化学制药、广东生物化学制药工程技术开发中心等多家企业已在申请枸橼酸西地那非相关批文。

数据显示，2012年5月，万艾可在韩国专利失效后，韩国市场一下子冒出30多个竞争品牌，价格低至万艾可的四分之一。根据友利投资的数据显示：仅仅5月份，万艾可的销售额就锐减至原来的42%。此前在泰国的情况，也与此类似。面对仿制药危机，辉瑞方面相关负责人告诉记者，辉瑞将会选择参与进去，辉瑞不会在药品专利到期后减少投入，对于公司的重点产品还会一如既往的加大支持，“原研药的品牌、质量、疗效都是优势，包括这么多年的营销网络、销售群体都是企业的优势，只要我们的营销、策略、战略得体的话不会有太多影响。”

抗ED药物市场格局或将打破

在业内专家看来，众多抢仿者主要看中巨大的市场潜力。“抢仿的上市，势必将对现有的抗ED药物格局产生影响。”一位业内人士告诉记者。作为治疗改善ED的主要西药，目前全球市场基本由辉瑞旗下万艾可、礼来旗下希爱力以及拜耳旗下艾力达三分天下。自1998年率先进入中国以来，万艾可独占ED西药市场长达6年，积累了充分的市场优势。直到2004年和2005年，拜耳和礼来才先后将相关产品引入中国，三方混战打响。

“实际上，抗ED药物目前的竞争已经十分激烈了，如果明年仿制药进入市场，目前的市场格局也可能被打破。”前述人士向记者表示。 然而，一些市场人士认为，仿制药并不是制药领域的蓝海。百时美施贵宝中国总裁彭振科此前在接受媒体采访时分析：“如果单做仿制药，降价就成为惟一的出路。但在竞争如此激烈的环境下，降价总会降到一定的底线，除非该公司实力够强，规模够大，不然就会像美国和欧洲的一些生产仿制药的公司一样最终破产。在中国，这样的现象可能更加明显。”