彭志恩告诉记者，一些医药公司仅仅只是对已知药物进行不重要的微小改变就被授予专利权，这类公司作为获得专利的已知药物所有者，有可能在此基础上扩展其垄断权，从而继续控制定价。这已司空见惯。但这一做法不符合专利的基本原则，即在所涉技术领域作出真正的创新与发展。

但安晓地则认为，吉利德对替诺福韦的发明绝对是“革命性创造”。“PMPA虽然早已公认，但其最大的特点就是不稳定性和不易吸收，替诺福韦则彻底解决了这个问题，哪怕是捅破窗户纸的发明，在化学上也是非常重大的，何况这种发明在内行人看来绝不是捅破窗户纸那么简单。”

吉利德对替诺福韦的专利在一些国家的确存在一些争议和反复。印度Cipla公司挑战吉列德在印度申请的良性专利，认为不足够独创，此观点被印度专利局接受，直接导致否决了吉列德的专利申请。

非盈利组织早在2007年就申请四项替诺福韦专利不可被授权，后2008年美国专利局宣布专利无效，但在半年后，经过修改，又维持专利有效，PubPat未放弃诉讼。

2008年11月，巴西卫生部指示巴西专利部门拒绝吉列德关于替诺福韦一项专利的申请，理由是抗艾滋病药物过高的价格。

争夺数以亿计市场

“我们反对的只是超出合理范围的保护。”

两家公司对簿公堂的背后，是对中国这一替诺福韦最大的潜在市场的争夺。安晓地表示，替诺福韦具有明显优于传统乙肝和艾滋病药物的优势，已经逐步成一线用药，市场广泛。

去年11月，吉利德公司与葛兰素史克公司达成了一项专利使用权转让协议，在该协议中，葛兰素史克公司保留替诺福韦在中国上市的独有权利，并负责该药用于治疗HBV感染患者注册。这也意味着，吉利德公司的替诺福韦将在2到3年后在中国上市销售。Viread【替诺福韦酯片300mg/片】2008年6月18日已经获得中国SFDA的药品进口注册证，进入中国市场。

“虽然吉利德公司2008年就已经拿到了SFDA的批文，但由于注册程序的缓慢，实际上一直没有在中国进行大规模的商业推广，只有一些公益性质的赠药。”安晓地表示，和葛兰素史克公司的合作，是吉列德在中国推广替诺福韦的开始。

而在另一个适应症艾滋病领域，替诺福韦的市场潜力也不容忽视。

卫生部公布的2010年度全国法定传染病统计据显示，艾滋病已成为各法定传染病中的头号杀手，2010年共有7743人死于艾滋病，比2009年的6596人增加了16.79%。到2010年，中国艾滋病病毒感染者超过1000万人，艾滋病患者也超过100万人。

彭志恩告诉记者，在中国等发展中国家，只有治疗费的定价处于感染者支付能力范围之内，感染者才有可能获得关键性治疗并免于死亡。以Viread【替诺福韦酯片300mg/片】为例，吉列德公司的进口药物价格在2100元到2500元之间，而如果能够国产化生产，价格将只有100元左右一瓶，是其中的二十分之一。

在彭志恩看来，对替诺福韦的仿制，其实技术门槛很低，国内已经有数家企业拥有仿制的技术。吉列德公司发起的专利诉讼，目的就是阻止其他药企大规模的商业推广，以保护自己的商业利益。

“我们不是不尊重专利，事实上我们公司也有很多药品专利。我们反对的只是，超出合理范围的保护。”彭志恩强调说。