浙江的贝达药业，没听说过

　　对自己研制的新药有信心，王印祥说，找医院合作，做临床实验，就要找国内最牛的医院。

　　他们赴北京想叩开协和医院的大门，对方一听，当即表示，“什么浙江贝达药业，才十几个员工，我们不接受你们的新药实验。”

　　一次次地厚着脸皮对话，用他们的深厚医学内功打动了协和——协和转变态度的原因是，“他们不像商人，像群学者”。

　　贝达药业说服了27家国内一流的医院，包括浙医一院、中山大学附属医院等，在这些医院找到了399名晚期肺癌患者。他们多数实验过了多种治疗方法，收效甚微，自愿和医院签订协议，想冒险试用贝达公司的新药。

　　新药临床实验绝对是长期烧钱的过程。作为国产抗癌新药，必须得和进口药作对比。贝达一边要免费提供高成本的自产新药，还要花费2500万元买来进口药，让临床实验患者对比服用。

　　550-650元一颗的进口药，一天三颗，中国的肺癌晚期患者中，用得起这种进口药的不到十分之一，贝达药业的临床实验做起来同样得咬牙。2009年，新药进入了最后冲刺的临床实验三期，此时，因为金融危机，本想出资的风险投资基金临时撤出，10年不赚钱的贝达药业，资金链断了。

　　到了成功的临门一脚，博士们豁出去了，他们各自拿出家财，让公司硬挺了过来。

新闻延伸：

浙江贝达药业有限公司自主研发的小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼(商品名：凯美纳)今天正式上市。这一抗癌新药的问世不仅被比喻为医学界造出的“两弹一星”，也意味着我国小分子靶向抗癌药完全依赖进口的日子将成为历史。

　　十年研发出医药界的“两弹一星”

　　肺癌被列为10类严重危害人类健康的重大疾病之一，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在我国，每年新增肺癌患者50万人，其中80%都属于非小细胞肺癌。

　　之前，世界上针对非小细胞肺癌的靶向药物只有产自国外的吉非替尼(易瑞沙)和瑞士罗氏公司的埃罗替尼(特罗凯)两种，我国肺癌患者用药只能依赖进口。

　　为此，浙江贝达药业有限公司董事长、中组部“千人计划”引进的国家特聘专家丁列明带领着自己的博士研发团队，历经10年时间开发研究完成了我国首个具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼。

　　丁列明及其研发团队的这一研发项目也被国家列为了“‘十一五’重要新药创制”科技重大专项支持项目。

　　有专家评价，丁列明等留美归国博士的这一研发成果，相当于是我国医药界的“两弹一星”的问世。

　　像精确制导导弹般杀死肿瘤细胞

　　据介绍，浙江贝达药业有限公司推出的这一抗癌新药通过特异地抑制主要存在于肿瘤细胞上的靶分子——表皮生长因子受体酪氨酸激酶，以杀死肿瘤细胞。

　　丁列明说，其最大优点在于，它就像精确的制导导弹一样，能够准确杀灭‘敌方’靶标，与不分‘敌我’、将癌细胞和正常组织细胞尽数杀灭的传统化疗药物有着本质区别。

　　因此，相比其他治疗方法，患者在使用盐酸埃克替尼过程中不会出现脫发、白细胞减少和免疫力下降等毒副作用。

　　此外，丁列明的研发团队在研究过程中将这一新药与国外进口专利药进行了对照试验。最后数据表明，埃克替尼比吉非替尼在疗效方面有一定的提高。

　　同时，相比每片550元的吉非替尼和660元的埃罗替尼，盐酸埃克替尼也拥有不小的价格优势。