这种印象在记者实地参观扬子江核心生产车间之一——口服液2号车间的过程中也得到了切实的印证。这个于2009年投入使用的车间，当年即通过了GMP认证，主要生产以蓝苓口服液、黄芪精口服液等为主的产品，年产口服液1.5亿瓶。走进车间，干净、整洁、设备先进是所有参观者的第一印象，而供员工进入和参观者行走走廊的墙上，各种与生产和质量密切相关的宣传板则让人禁不住停下脚步：“药品是靠生产和设计出来的，不是检验出来的”、“我们承诺：像呵护生命一样呵护产品质量”、“药品生产质量管理规范”、“包装、灌装岗位操作要求”、“警钟长鸣”等等，它们无声地传递着这家走过40年发展历程的企业的经营和管理理念。

    扬子江董事长徐镜人说：“质量是企业的生命，质量奠定了扬子江过去、现在和未来发展的基础。制药是良心工程，扬子江决不生产低于成本价的药品。”

    据介绍，为了不使质量教育、质量培训和质量管理流于形式，扬子江将每年的3月和9月作为公司的质量月，针对每半年生产中出现的这样那样的质量隐患，特别是发生在全国的药品质量和安全事件，进行有目地地学习、改进和提高。同时，公司的QC小组活动也开展的有声有色，且颇有成效。2010年，扬子江QC成果在全国医药行业QC成果评比中拿到了57项一等奖，金牌总数和成果连续6年蝉联全国第一。

    徐镜人说，为了确保产品质量可靠稳定，扬子江除用世界一流的设备装备厂房和检验室外，对生产过程还实施严格的参数放行管理，即通过对原料、过程参数和过程质量的控制，强化细节检查，使每一批次的产品均处在有效监控之下，并有据可查。不仅如此，公司还对检查合格的每一批次产品进行留样管理，时间至有效期一年后，以便从市场反馈的信息中进行质量改进和提高，并在此基础上强化创新。值得一提的是，扬子江还将严格的质量控制延伸至产品的仓储管理，投入5500万元，于2007年建成使用面积近1万平方米、最大可存储25万件药品、恒温且自动化程度很高的仓库，这在业界首屈一指。

    扬子江对质量的重视从它获得的各种认证中也可见一斑。目前，该公司有21个品种28个规格的产品质量达到了美国、欧盟、日本和英国4部药典质量标准；公司已取得了德国莱茵公司颁发的ISO9001、ISO14001和OHSAS18001认证；2010年，公司质量检测中心通过了中国合格评定国家认可委的评审，成为江苏省率先取得国家实验室认可证书的药品生产企业；2010年10月，公司固体制剂2号车间顺利通过了欧盟要求极为严格的GMP认证，为产品进军欧盟市场开辟了通道。

    严把药品质量关，使扬子江获得了快速发展。2010年，公司累计实现销售250.16亿元，入围“中国企业500强”、“全国纳税500强”行列。目前，该公司生产的中西药在市场上均保持着独特的竞争优势，部分产品已出口到亚洲、欧洲、非洲等20多个国家和地区，特别在香港市场赢得了很好的声誉。同时，公司还在北京、上海、南京、广州、成都等主要城市建立了创新化学药物、创新中药及创新生物药研发和生产基地。为了获得源源不断的发展力，该公司每年将销售收入的3%用于新品研发。“‘十二五’期间，公司将全面实施人才强企、研发创新、质量惠民、销售改革和经营国际化5大战略，力争使公司年销售额突破500亿元，并跻身国际一流制药企业行业。”因为有良好的质量做支撑，徐镜人对公司未来5年的发展充满信心。《中国质量报》