2011年贵州省食品药品监督管理局关于开展对“贵州省增补基本药物目录”品种 生产工艺和处方核查的通知
(0)这次对《贵州省增补基本药物目录》品种的生产工艺和处方进行核查，企业应高度重视，自行认真核对目录，拥有的批准文号产品应于2011年8月10日前完成自查，按照贵州省基本药物生产工艺和处方核查工作方案（请在省局 网站下载）准备资料和填写表格，用档案袋归档并报送省局安监处备案。
请各市（州、地）局督促所在地企业按时完成自查工作。
各企业应于2011年8月10日前将自查完成情况报告省局安监处。
省局于2011年8月15日开始对各企业生产的“贵州省增补基本药物目录”品种实施现场核查。
贵州省基本药物生产工艺和处方核查工作领导小组
2011年7月15日
附件：
贵州基药增补品种
贵州省基本药物生产工艺和处方核查
申请不核查报告
附件1（企业生产的贵州基本药物增补品种确认表）
附件2（贵州省增补的基本药物生产工艺和处方核查报告表）
附件3（药品生产企业承诺书）
附件4（生产工艺和处方核查一般技术要求）
附件5（关于开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的通知）
责任编辑：refine
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