蜀中制药涉嫌原料造假未见召回（2）
(0)核心提示：南方一家大型医药经销商透露，5月初在业内传出蜀中制药中药生产线因虚假投料被停产的消息后，部分城市零售渠道就开始不再卖蜀中制药的部分产品，一些药品批发企业也纷纷清理库存，停止进货。
“这两种方式生产的药品都符合国家的检测标准，但却会有完全不同的结果。”上述业内人士说。以常见的藿香正气水为例，其产品的检测标准为厚朴、陈皮的含量测定。严格按照GMP生产，投料有厚朴、陈皮、苍术等10种原料，按照药典标准的生产工艺进行生产，直接的原料成本就有0.19元/支；而按照检测标准生产的藿香正气水，凡是无药典标准含量测定项的可以使用劣质药材，甚至直接使用非药用替代物质进行生产，其投料可能只有厚朴、陈皮等几种，原料成本可能还不到0.1元／支。
10支/盒的藿香正气水在安徽的中标价1元钱，严格按照GMP生产的企业严重亏损，而采用后一种针对检测标准生产的企业则可能还会有盈利。
“这与牛奶业添加‘三聚氰胺’不无类似。”程增江认为，目前中药质量标准太低，应该提高质量标准，完善检测方法，同时加强过程监管。
百信集团成都科讯药业副总经理沈顺则呼吁，对于基本药物，药监部门要加大检查力度，以保障基本药物的质量。
而国家药监局近期的工作重点就在于基本药物生产和质量监督检查，其在5月6日下发的《关于深入开展基本药物生产和质量监督检查工作的通知》明确提到，要对“原辅材料的采购、入库、投料、中间产品制备情况”等严格检查，并要求各省级药监部门在今年6月30日前将检查结果上报国家药监局药品安全监管司。
业内有消息称，国家药监局在基药质量大检查中，已查出多家问题企业，“蜀中制药只是中成药方面的问题，另有河北一家大型企业的西药生产线也已经停产整顿。”一家大型药品批发企业负责人告诉记者。
而具体的调查结果，国家药监局安监司一位处长在接受本报记者电话采访时则提及，在6月底国家药监局将进行资料汇总并公布通报。
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责任编辑：芸儿
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