日前，一项新的研究指出，今后10年里，在全球七大市场上，乳腺癌药物市场的规模大致将保持平稳状态，从2009年的102亿美元增加到2019年时的104亿美元。

由于重点产品市场受到仿制药的侵袭，以及罗氏生产的Avastin（bevacizumab）在美国市场上用来治疗乳腺癌的处方量大幅减少，乳腺癌药物的销售也随之大幅下滑。不过，市场调研机构DecisionResources公司发表的研究报告指出，乳腺癌发病率的逐年上升将会抵销市场下滑所产生的影响。 

这份研究报告涉及今后10年里美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本的乳腺癌治疗市场。到2019年，新药总销售额在整个乳腺癌治疗市场上占据的份额将超过1/4。 

 DecisionResources指出，在进行这项研究期间，肿瘤治疗专家都知道，美国肿瘤药物顾问委员会已经建议撤消Avastin用于治疗乳腺癌的药品标签。不过，接受调查的63%的肿瘤治疗专家将“Avastin+紫杉醇”选定为用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的最有效药物（当与现有其他治疗药物相比时）。此外，鉴于Avastin在治疗转移性三重阴性乳腺癌中占据主导地位，很少有医生将Celgene公司的Abraxane（紫杉醇纳米颗粒）、紫杉醇或者赛诺菲安万特的泰索帝（多西他赛，Taxotere/docetaxel）作为首选药物。 

 根据临床数据以及受访的权威医生们给出的意见，DecisionResources报告说，Abraxane目前被认为是转移性三重阴性乳腺癌的标准治疗药物，这是因为在用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的重点销售产品中，它具有最强有力的临床表现。不过，Decision Resources补充说，使用“Ramucirumab（礼来的IMC-1121b）+Taxotere”在疗效上具有竞争优势，这意味着，这种复合药物预计将有望取代Abraxane，成为治疗转移性三重阴性乳腺癌的黄金标准。 

接受调查的美国肿瘤医生和管理式医疗保健组织（MCOs）的药品主任们表示，疗效（包括疾病发展的时间得到改善）是转移性三重阴性乳腺癌最大的尚未得到满足的治疗需求之一。受访的权威医生们给出的意见是，“Ramucirumab + Taxotere”有可能部分满足这种尚未满足的治疗需求。 

 针对美国肿瘤医生所做的调查还显示，医生们会将Ramucirumab开给13%的转移性三重阴性乳腺癌患者，Decision Resources认为，由于其具有良好的疗效表现，到2019年，在美国市场上用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的药物中，这种化合物预计将占据11%的市场份额。