各药品供应商：

   2011年广州军区医疗机构药品集中采购项目已启动，我司将近期电话咨询较多的内容进行总结，供参加本次集中采购项目的企业参考：

1、本次集中招标采购范围是什么？

答：采购范围包括医疗机构临床使用的所有通用名、剂型及规格的中成药、化学药品和生物制品。国家特殊管理的麻醉药品、第一类精神药品、医用毒性药品、放射性药品、以及生物制品中的疫苗、批准文号为“国药准字B”的保健药品、中药饮片、包装材质为pvc大输液除外。全军统筹药材目录纳入本次集中招标采购范围。

2、采购目录是包括哪些内容？

答：采购目录分为：紧缺廉价药品目录和评标议价目录。

紧缺廉价药品目录指属于军队合理医疗药品目录上一年度无企业投标及医疗机构上报的紧缺廉价的药品；此部份药品供应商报价后，直接进入评审程序，由专家直接投票选择，不参与竞价及淘汰的流程。详见《2011年广州军区医疗机构药品集中招标采购公告》附件三

评标议价目录指紧缺廉价药品目录以外的所有采购范围内的药品。

3、全军统筹的品种也招吗？

答：全军统筹药材目录纳入本次集中招标采购范围,作为备用品种。

4、采购文件获取流程

（1）供应商登陆 http://59.41.140.163:1066/gzjq/，网上注册填写相关信息,不需递交纸质资料

（2）服务机构审核到款情况，系统付款状态为：已付款，即款已到帐

（3）供应商在注册系统下载采购文件

5、供应商是否需要递交密码领取函才能获取招投标网址、帐号密码？

答：不管是现场还是汇款购买采购文件都不需递交密码领取函，请在注册系http://59.41.140.163:1066/gzjq/查看。

6、采购文件的购买时间截止到什么时候？

答：5月10号之前都可以购买，建议各供应商尽早购买，因为拿到帐号密码之后，要预留时间准备资格证明文件，也要进行网上产品申报。

7、多个供应商可以同时委托同一个被授权人参加采购项目吗？

答：可以，只要供应商授权即可。

8、远程购买采购文件的话，发票该如何领取？

答：可以在注册系统里填写好发票接受地址，我司将以到付方式寄至贵公司。

9、资格证明文件是否可以邮寄到海虹公司？

答：不可以，原则上我司不接收邮件，丢失文件概不负责。

10、现场购买文件，也要网上注册吗？

答：不管是现场还是远程购买采购文件，都需要在报名系统里先注册登记相关信息。

11、多个供应商可用同一个E-MAIL地址在网上注册吗？

答：不可以，必须是不同的邮箱地址注册。

12、国产产品必须由生产企业来参加吗？

答：是的，国产产品只能由生产企业来参加采购；进口产品可以由全国总代理参加。

13、远程汇款购买标书之后是否还要传真汇款单跟海虹公司确认？

答：以银行汇款方式购买，无需传真汇款单，不接受个人汇款，汇款用途必须准确填写注册时自动生成的参选企业序号；汇款企业名称与网上注册企业名称不相同的，请在注册系统明确说明。企业登录注册系查看付款状态即可知道是否到帐。

14、集团下面有3家分厂，是买1本标书还是3本？

答：3本，按照产品的生产企业分别购买。

15、去年的账号密码还能在此次采购中使用吗？

答：不可以。

16、会员企业也需要在注册系统注册才能购买采购文件吗？

答：是的。会员也必须注册后才能取得本次项目的企业序号，服务机构审核到款后可在注册系统内下载采购文件。

17、服务费的收取方式？

答：按粤价〔2009〕285号文件的标准优惠收取药品网上限价竞价服务费，由中选供应商交纳。

18、是否需要递交产品的物价文件？

答：不需要，本次项目以国家发改委或广东省政府定价文件公布的最高限价为准。市场调节价及广东省未公布物价的产品，不需要提供物价文件，也可以参与本次项目。

19、什么是新增产品？需递交什么资料？

答：在采购范围而申报系统无法申报的产品都算新增产品，亦即通用名、剂型、规格、包装（大输液的包括包装材质）不一致的产品为不同产品。

新增产品应递交新增产品汇总表、药品生产批件、2010年（含）以后市级以上药物检测报告、药品质量标准、生物制品须提交2010年中国生物制品检验所检验报告、说明书的复印件。新增产品资料（药品生产批件、说明书、质量标准）请准备一式两份。

生产批件过期的产品递交新的药品生产批件或受理证明和《系统中需澄清的产品汇总表》。

20、如何查询系统中已有的产品？

答：在注册系统获得网址、帐号、密码。

操作步骤：新建投标篮（密码自行设定，很关键）——点击“申报”按钮——输入关键字、点击“查询”按钮——打勾所需产品申报。

21、资格证明文件报送截止时间

答：（1）、需新增产品的企业，产品资料报送截止时间：2010年5月5日下午5时整。（逾期不再接收产品资料）

（2）、系统已有产品的企业，资格证明文件报送截止时间：2010年5月10日下午5时整。

22、在申报过程中，有出现非GMP产品的，是否需要提交GMP证书？

答：如果在SFDA数据库能查询到的GMP证书，不需要提交。若再有异议可在申报截止（具体时间见网上通知）之后再提交相关证明。

备注：

本通知将不定期更新，请各企业随时注意查阅。

广东海虹药通电子商务有限公司

二○一一年四月二十五日