为方便会员尽快申报产品，现将2011年1月11日至16日期间会员增补的抗生素类品种进行公布，并将申报注意事项通知如下：
一、申报系统操作中的问题
1．在网上维护产品信息后，申报状态为“已创建”。卖方会员需点击“申报”使产品信息处于“已申报”状态。交易所只能对处于“已申报”状态的产品进行审核。
2．请卖方会员及时进入系统查看审核结果。如未通过审核，请卖方会员按照拒绝原因进行相应的修改或补正后点击“申报”。在修改页面底部可看到拒绝原因。
二、纸质材料准备中的问题
1.药品质量标准须提供与药品注册批件（或药品再注册批件）相一致的药品质量标准。
2.药品检验报告须提供与申报药品包装规格相一致的药品检验报告。
3.专利药品，只认可《重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则》第三十七条相关规定，制备方法专利不属于交易所规定的专利范围。
4. 医保类别和医保编号是指《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（2009版）收载药品对应的医保类别和编号。
三、国家基本药物中区别定价药品的增补问题
属于国家基本药物目录的区别定价且未参加2009年重庆市基本药物集中采购的药品可申请增补，但需在申报纸质材料中提供区别定价文件。
卖方会员可通过传真方式（023-63831060）提供注册药品的生产批件进行增补，截止时间为1月20日18：00时。请在注册批件上注明联系电话及物件文件号。经重庆药品交易所审查核实录入申报产品数据库后，即可申报。

  咨询电话：023-63830330          023-63831770        023-63833995             

附件：抗生素药品增补品种（一）

                                                                                 
重庆药品交易所
                                                                              
二〇一一年一月十八日