“医改专家”冯纳玺转战中国(2)
核心提示: 在冯纳玺看来,无论降价的举动是何种因素促成,在医改的大背景下,降价应该是一个成熟的市场化企业对市场变数最直接的反应。
对话
默沙东的选择
对于默沙东公司和任何一家医药企业来说,在这种时候,都应该作一个决定。
医药经济报:您以及默沙东公司是如何看待中国的基本药物制度的?
冯纳玺:作为一家医药公司,默沙东是药品的创新者、供应者,理所当然是医药卫生体制改革中的重要组成部分,我们有责任参与到医改中去。就默沙东公司来讲,我们对中国政府的医改政策进行了非常积极、仔细的研究。这次医改是一次规模宏大的改革计划,它将在全民医改进程中发挥重要作用,因此,我们对中国这次医改的举措是非常支持和赞赏的,同时,我们也知道医改是一个长期艰巨的过程,而基本药物制度是其中关键的一步,它在不久的将来就能给患者带来实实在在的好处,在解决老百姓“看病难、看病贵”的过程中发挥重要作用。
医药经济报:默沙东的明星产品“舒降之”为何选择进入基本药物目录?
冯纳玺:“舒降之”的通用名叫辛伐他汀,辛伐他汀是他汀类药物的一种。默沙东公司作为辛伐他汀的原研厂家,一直十分重视中国市场。早在1994年,默沙东就把辛伐他汀产品推入了中国市场,在过去15年中,辛伐他汀在中国一直受到流行病学专家、冠心病患者的欢迎。这次辛伐他汀更是进入了中国基本药物制度目录,这显示出他汀类药物对医生来说,已经成为临床治疗当中重要的药物之一。
目前,中国正在进行新一轮医改,内容包括建立和实施基本药物目录制度,提高基层和社区医疗服务水平,实现全民医保。对于默沙东公司和任何一家医药企业来说,在这种时候,都应该做一个决定,即是否要成为医改这件重大事情的参与者。如果是的话,那就应该做出理性的决定。默沙东公司在经过内部沟通和评估后,最后决定我们应该成为中国新一轮医改的积极参与者,因此,我们选择让“舒降之”进入基本药物目录。
降价不只为市场
原研药和仿制药各有各的空间,它们都进入医疗基本药物目录可以给患者提供更广阔的选择余地。
医药经济报:“舒降之”的降价是否与专利到期有关?
冯纳玺:目前,“舒降之”在中国的专利已经过期了,但专利的状态跟产品是否降价、是否进入基本药物目录没有任何关系。我们的目标是希望创新成果能为更多的中国患者享用,这也符合中国大众的利益。
默沙东为了支持中国基本药物制度建设,同时也为了解决患者“看病难、看病贵”的问题,主动将自己的被仿制药辛伐他汀调低价格。而作为被仿制药厂家,默沙东并不是一定要调低价格不可,现在中国市场上已经有辛伐他汀仿制药,而且几十家公司都可以生产,所以,默沙东公司不是因为专利过期才采取降价策略。辛伐他汀这样的被仿制药销售额增长一直很快,确切地说,我们之所以选择降价,更多的是出于企业所承担的社会责任的考虑。我们希望更多的中国患者从我们的产品上得到实实在在的好处,因为默沙东的价值理念就是通过自己的创新性产品和服务提升患者的健康水平,当然,这次降价也是在对市场进行评估的基础上做出的。总而言之,我们希望通过这次降价,使更多的中国患者用得上“舒降之”这个经典产品。
医药经济报:“舒降之”的价格降到和仿制药相同的价格,有可能会冲击仿制药市场,外界将默沙东的降价举措更多地看成是一种竞争策略,您认同吗?
冯纳玺:在任何一个药品市场上,都是既有被仿制药,也有仿制药存在,每一种被仿制药在中国药品市场上都能找到几十种仿制药。但即便是在拥有如此多的仿制药的情况下,被仿制药仍然有自己的市场空间,销售增长也很快。
无论是原研的“舒降之”,还是仿制药,辛伐他汀都应该进入基本药物目录,这意味着会有更多的患者能使用辛伐他汀治疗疾病,这种药的使用量就会增加。但有的患者可能就会选择被仿制药,也就是默沙东公司的“舒降之”,也有人会选择仿制药厂家生产的辛伐他汀。我相信被仿制药和仿制药各有各的空间,它们都进入医疗基本药物目录可以给患者提供更广阔的选择余地。
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