2010年天津市基本用药集中采购有关问题解答（四）
(0)1、纸质采购文件所提到的数据信息标准化是什么含义？
答：是指生产企业投标的产品资料由我中心录入到数据库中。
须提供的材料包括：
（1）药品生产批件复印件（批准文号必须为国药准字或试字、进口药品应提供进口药品注册证复印件）；
（2）GMP认证证书复印件。非GMP企业委托GMP企业加工的药品，应提供药监部门的批准文件和被委托加工企业的资格证明文件；
（3）产品说明书；
（4）价格主管部门的价格批准（备案）文件；
（5）质量层次资料：专利保护期内的化合物结构专利药品（以专利证书为准），获得国家科技进步奖的中成药，中成药一、二类新药；超过专利保护期的化合物结构专利药品（以专利证书为准）、单独定价药品和优质优价中成药（以国家发改委和天津市物价局文件为依据）；通过GMP认证企业生产的其它药品。
以上材料递交的截止日期为2010年3月12日19：00。
2、投标品种如何进行网上报名？
答：请参照网站公示的投标人操作指南（报名阶段）进行操作。
3、多包装何时增补？
答：在集中采购项目中标公告和成交公告发布后详见本网站通知。
天津市药品集中采购招标中心
2010年3月6日
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