医用卫生材料及敷料类产品监督管理
(0)核心提示：各医疗器械标准化技术委员会或技术归口单位： 根据国家质量技术监督局“关于编制2001年制修订国家标准项目计划的通知”（质技监局标函［2000］240号文）的要求，为做好医疗器械标准工作，经研究，现将编制2001年制修订医疗器械国家标准、行业标准项目计划的有
各医疗器械标准化技术委员会或技术归口单位：
根据国家质量技术监督局“关于编制2001年制修订国家标准项目计划的通知”（质技监局标函［2000］240号文
）的要求，为做好医疗器械标准工作，经研究，现将编制2001年制修订医疗器械国家标准、行业标准项目计划的有
关事项通知如下：
一、2001年制修订医疗器械标准项目计划的原则及重点：
1.原则
根据国家关于经济结构调整和国有企业改革的总体要求以及我国加入世界贸易组织（WTO）的需要，2001年制修
订标准项目要有利于促进产业升级和产品结构调整、推动技术进步和技术创新、推进与国际惯例接轨。
2.重点
1)安全性、通用性、基础性和方法标准项目；
2)净化市场，打击假冒、伪劣产品的标准项目；
3)高新技术、推进技术进步和产业升级的标准项目；
4)产品已在国内大量上市，产品标准尚属空白的项目；
5)满足企业和消费者需要的其他急需项目。
3.优先项目
1)修订项目，尤其是强制性标准修订项目；
2)采用国际标准和国外先进标准的项目；
3)优化标准结构、解决标准间交叉、矛盾问题的标准项目
二.报送项目计划的要求
1.要结合产品发展政策和市场对标准的需求情况，做好项目的选项工作，要突出重点，并控制项目数量。
2.强制性标准和推荐性标准项目要分列计划。强制性国家标准要严格控制。
3.对制修订国家标准（包括行业标准）“项目计划表”（见附表1）和“制修订推荐性/强制性国家标准（包括
行业标准）“项目任务书”（见附表2、3）中的每个项次都要详细填写，字迹工整，其幅面一律按A4纸大
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